SDP:n Paula Werning: Syöpäpotilaalla ei ole varaa odottaa – Rydmanin selittelyt eivät pelasta ihmishenkiä
SDP:n kansanedustaja Paula Werning pitää syöpähoitojen pitkiä viiveitä vakavana hälytysmerkkinä suomalaisen terveydenhuollon tilasta. Suomessa ei voida hyväksyä sitä, että potilas joutuu odottamaan kuukausia tutkimuksiin ja hoitoon pääsyä. Werning arvostelee sosiaali- ja terveysministeri Wille Rydmanin suhtautumista ongelmaan ja vaatii hallitukselta välittömiä toimia hoitoviiveiden korjaamiseksi.
– Syöpäpotilaalla ei ole aikaa hukattavaksi. Kun kyse voi olla elämästä ja kuolemasta, kuukausien viiveet ovat kestämättömiä. Suomessa osataan hoitaa syöpää, mutta mitä hyötyä huippuosaamisesta on, jos potilas ei pääse ajoissa tutkimuksiin ja hoitoon? Werning kysyy.
Ylen MOT:n julkistamien tutkimustulosten mukaan keuhkosyöpäpotilailla kuluu Suomessa keskimäärin noin viisi kuukautta ensioireista hoidon aloittamiseen. Ruotsissa ja Tanskassa vastaavat viiveet ovat huomattavasti lyhyempiä.
– Ongelma ei ole lääkäreiden tai hoitajien osaamisessa. Ongelma on siinä, kuinka hitaasti potilas etenee tutkimuksiin ja hoitoon. Syöpäepäily on selvitettävä nopeasti, ja hoito on aloitettava viivyttelemättä. Jokainen tarpeeton viive lisää potilaan huolta ja voi pahimmillaan heikentää hoidon tuloksia. Tähän on puututtava nyt, Werning painottaa.
Werning arvostelee ministeri Rydmanin tapaa vedota rahan puutteeseen tilanteessa, jossa syöpäpotilaat odottavat hoitoon pääsyä.
– Kun puhutaan vakavista hoitoviiveistä ja ihmishengistä, ei riitä, että ministeri kertoo, miksi ongelmaa ei voida ratkaista. Hänen tehtävänsä on etsiä ratkaisut. Potilaan näkökulmasta on kestämätöntä kuulla vain, ettei rahaa ole.
Werningin mukaan hallituksen budjettiratkaisut lähettävät väärän viestin. Ensi vuoden budjetissa ei ole osoitettu lisärahoitusta syöpähoitotulosten parantamiseen, ja hallitus on lisäksi poistanut 400 000 euroa syövän laaturekisterin kehittämisestä.
– Hallitus puhuu vastuullisuudesta, mutta missä on vastuu silloin, kun ihminen odottaa syöpädiagnoosia tai tarvitsemansa hoidon alkamista? Syövän laaturekisteri auttaa seuraamaan hoidon tuloksia ja tunnistamaan, missä on parannettavaa. Juuri tällaista tietoa tarvitaan, jotta hoitoa voidaan kehittää. Potilaiden kustannuksella ei saa säästää, Werning sanoo.
Werning muistuttaa, että oikeus riittäviin terveyspalveluihin kuuluu kaikille. Kyse ei ole vain yksittäisten sairaaloiden tai hyvinvointialueiden ongelmista, vaan koko terveydenhuollon toimivuudesta ja ihmisten luottamuksesta siihen.
– Syöpä voi koskettaa ketä tahansa meistä tai läheisistämme. Silloin ei saa joutua miettimään, kuinka kauan diagnoosia tai hoitoa joutuu odottamaan. Ihmisellä on oltava mahdollisuus päästä tutkimuksiin ja saada tarvitsemansa hoito ajoissa. Se on terveydenhuollon perustehtävä, eikä siitä saa tinkiä, Werning päättää.
