Psoriasisförbundets ordförande Anette Karlsson: God vård är nödvändig, men fördomar kan inte behandlas med läkemedel

29.10.2026

Psoriasisförbundets ordförande, riksdagsledamot Anette Karlsson (SDP), kräver nationellt stödmaterial för att stärka likabehandlingen av barn och unga med synliga kroniska sjukdomar i skolorna. På Internationella psoriasisdagen den 29 oktober vill Karlsson uppmärksamma hur fördomar och andras attityder påverkar barns och ungas självkänsla och vardag.

– God vård är nödvändig, men vi kan inte behandla fördomar med läkemedel. Inget barn ska behöva vara rädd för andras reaktioner eller skämmas över sin egen hud eller kropp. Skolorna behöver mer kunskap och konkreta verktyg för att stödja barn som lever med synliga sjukdomar, säger Karlsson.

Årets internationella tema för Internationella psoriasisdagen är Look Beyond My Skin, med särskilt fokus på ungas erfarenheter. I Finland får ungefär en tredjedel av alla personer med psoriasis sina första symtom före 20 års ålder.

– Ungdomen är en tid då man bygger upp sin identitet och vill bli accepterad. Att gå till simhallen, byta om på gymnastiklektionen eller bära kortärmat kan bli en utmaning om man oroar sig för andras reaktioner. Ingen ska behöva dölja sin sjukdom för att passa in, konstaterar Karlsson.

I en webbenkät som Allergi-, hud- och astmaförbundet och Psoriasisförbundet genomförde 2025 uppgav över 80 procent av de 374 svarande att deras hudfrid hade kränkts, exempelvis genom stirrande blickar eller obehagliga kommentarer.

Karlsson betonar att ansvaret för att förändra attityderna inte kan ligga på dem som lever med sjukdomarna. Psoriasis smittar inte, och inget barn ska ständigt behöva förklara eller försvara sin sjukdom.

Karlsson lämnade in en åtgärdsmotion till riksdagen

Onsdagen den 28 oktober lämnade Karlsson in en åtgärdsmotion om att stärka likabehandlingen av barn och unga med synliga kroniska sjukdomar i skolor och läroanstalter.

I motionen föreslås att regeringen vidtar åtgärder för att Utbildningsstyrelsen, i samarbete med patientorganisationer och andra sakkunniga, ska ta fram nationellt stödmaterial. Syftet är att ge skolorna bättre förutsättningar att förebygga fördomar, identifiera mobbning och stödja elever med kroniska sjukdomar.

– Vi har redan lagstiftning och anvisningar för att ingripa mot mobbning, men behöver också öka förståelsen för hur kroniska sjukdomar påverkar barns vardag. Det handlar inte bara om psoriasis, utan om alla barns rätt till en trygg skolgång, säger Karlsson.

Hon påminner om att sjukdomens psykiska och sociala konsekvenser måste uppmärksammas tidigt.

– Hur utbredda hudutslagen är berättar inte ensamt hur mycket sjukdomen påverkar barnets liv. Vi måste se till barnets välbefinnande som helhet. Varje barn har rätt att känna sig värdefull precis som hen är, betonar Karlsson.

Internationella psoriasisdagen uppmärksammas årligen den 29 oktober. I Finland arbetar Psoriasisförbundet och Allergi-, hud- och astmaförbundet genom en gemensam kampanj för allas rätt till hud- och kroppsfrid.

Dela på sociala medier